Giải bài tập KHTN 9 Bài 40: Di truyền học người
Mở đầu trang 192 Bài 40 KHTN 9: Thalassemia là bệnh thiếu máu tan huyết bẩm sinh. Khi bố và mẹ đều mang gene bệnh nhưng không bị bệnh (kiểu gene dị hợp tử về tính trạng bệnh thì con sinh ra có khả năng mắc bệnh này khoảng 25%, con bình thường mang allele gây bệnh chiếm khoảng 50%. Trên cơ sở di truyền học bệnh Thalassemia, giải thích ý nghĩa của việc tư vấn di truyền trước hôn nhân.
Trả lời:
Ý nghĩa của việc tư vấn di truyền trước hôn nhân: Tư vấn di truyền trước hôn nhân giúp chẩn đoán, cung cấp thông tin và cho lời khuyên về khả năng mắc bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có tiền sử mắc bệnh. Từ đó, các gia đình có thể đưa ra các quyết định về kết hôn, sinh con có lợi cho sức khỏe của bản thân và gia đình.
Câu hỏi 1 trang 192 KHTN 9: Dựa vào hình 40.1, mô tả một số tính trạng của bản thân và những người xung quanh.
Trả lời:
Ví dụ mô tả một số tính trạng của một người: Cao, gầy, da trắng, mắt đen, cằm thẳng, có má lúm đồng tiền, dái tai rời, ngón tay út thẳng, mắt hai mí, mũi cao, nhóm máu B,…
Luyện tập 1 trang 193 KHTN 9: Quan sát bảng 40.1, hãy xếp thành nhóm các kiểu hình của cùng một tính trạng với nhau.
Bảng 40.1. Kiểu hình của một số tính trạng ở người
Trả lời:
Nhóm các kiểu hình của cùng một tính trạng ở bảng 40.1:
– Tính trạng màu tóc: tóc vàng, tóc đen.
– Tính trạng màu da: da vàng, da đen, da trắng.
– Tính trạng hình dạng tóc: tóc thẳng, tóc xoăn.
– Tính trạng hình dạng mũi: mũi cao, mũi thấp.
– Tính trạng màu mắt: mắt xanh, mắt đen.
– Tính trạng nhóm máu: nhóm máu B, nhóm máu A, nhóm máu AB, nhóm máu O.
Câu hỏi 2 trang 193 KHTN 9: Quan sát hình 40.2:
a) Sắp xếp mỗi trường hợp có trong hình vào 3 nhóm tương ứng: bệnh di truyền, tật di truyền và hội chứng.
b) Mô tả đặc điểm bên ngoài để nhận biết những người mắc hội chứng, bệnh, tật di truyền có trong hình.
Trả lời:
a) Trong hình 40.2:
– Bệnh di truyền gồm: câm điếc bẩm sinh, bạch tạng.
– Tật di truyền gồm: dính ngón tay, hở khe môi hàm.
– Hội chứng di truyền gồm: Turner, Down.
b) Mô tả đặc điểm bên ngoài để nhận biết những người mắc hội chứng, bệnh, tật di truyền có trong hình:
– Hội chứng Turner: Là nữ, tai rụt, cổ ngắn, hai cánh tay khuỳnh rộng ra, bàn tay và bàn chân bị sưng phù, dị tật tim, cơ quan sinh dục không phát triển,…
– Hội chứng Down: Mặt và sống mũi thẳng, mắt xếch, tai nhỏ, lưỡi hơi thè ra ngoài, cổ ngắn, chiều cao thấp hơn, cơ bắp yếu hoắc khớp lỏng lẻo, tay và chân nhỏ,…
– Tật dính ngón tay: Các ngón tay dính liền với nhau ảnh hưởng đến khả năng vận động.
– Tật hở khe môi, hàm: Hở khe môi.
– Bệnh câm điếc bẩm sinh: Không nói, không nghe được.
– Bệnh bạch tạng: Tóc trắng, da trắng, mống mắt hồng.
Vận dụng 1 trang 194 KHTN 9: Chất độc da cam là tên gọi của một loại thuốc diệt cỏ có chứa chất độc dioxin. Vì sao con, cháu của những người bị nhiễm chất độc da cam có nguy cơ bị dị dạng bẩm sinh?
Trả lời:
Con, cháu của những người bị nhiễm chất độc da cam có nguy cơ bị dị dạng bẩm sinh vì:
– Chất độc da cam tác động đến hệ thống di truyền gây nên những biến đổi gene hoặc nhiễm sắc thể ở những người trực tiếp bị phơi nhiễm rồi di truyền cho đời con cháu gây ra quái thai, dị dạng, dị tật bẩm sinh.
– Ngoài ra, khi bà mẹ bị nhiễm dioxin, nếu có thai thì dioxin sẽ qua nhau thai vào thai nhi và qua sữa mẹ khi con bú gây nhiễm độc cho con.
Luyện tập 2 trang 194 KHTN 9: Hãy xác định các bệnh, hội chứng di truyền dưới đây là do đột biến trên gene hay nhiễm sắc thể bằng cách hoàn thành bảng 40.2:
Bảng 40.2. Nguyên nhân của một số bệnh, hội chứng
|
Bệnh/ Hội chứng |
Đột biến gene |
Đột biến nhiễm sắc thể |
|
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm |
? |
? |
|
Bệnh máu khó đông |
? |
? |
|
Bệnh bạch cầu tủy xương mạn tính |
? |
? |
|
Hội chứng Cri-du-chat |
? |
? |
|
Hội chứng Patau |
? |
? |
|
Hội chứng Edward |
? |
? |
Trả lời:
Bảng 40.2. Nguyên nhân của một số bệnh, hội chứng
|
Bệnh/ Hội chứng |
Đột biến gene |
Đột biến nhiễm sắc thể |
|
Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm |
× |
|
|
Bệnh máu khó đông |
× |
|
|
Bệnh bạch cầu tủy xương mạn tính |
|
× |
|
Hội chứng Cri-du-chat |
|
× |
|
Hội chứng Patau |
|
× |
|
Hội chứng Edward |
|
× |
Câu hỏi 3 trang 194 KHTN 9: Trong những trường hợp nào nên có sự tư vấn di truyền?
Trả lời:
Những trường hợp nên có sự tư vấn di truyền:
– Các cặp vợ chồng có nguy cơ mang thai với bệnh di truyền: Nếu một trong hai người cha mẹ hoặc cả hai đều có tiền sử bệnh di truyền hoặc có người thân trong gia đình mắc bệnh di truyền thì cặp vợ chồng đó có nguy cơ mang thai với bệnh di truyền. Tư vấn di truyền sẽ giúp cho cặp vợ chồng này hiểu rõ hơn về nguy cơ của con cái và các phương pháp xét nghiệm và phòng ngừa bệnh di truyền.
– Người có tiền sử bệnh di truyền: Những người có tiền sử bệnh di truyền, bao gồm các bệnh di truyền do đột biến gene hay đột biến nhiễm sắc thể cần được tư vấn di truyền để hiểu rõ hơn về nguy cơ mắc bệnh, cách phòng ngừa và điều trị.
– Người muốn tìm hiểu về di truyền và sức khỏe: Tư vấn di truyền không chỉ dành cho những người có tiền sử bệnh di truyền, mà còn dành cho những người muốn tìm hiểu về di truyền và sức khỏe của mình. Những người này có thể muốn biết về cơ chế di truyền, các yếu tố ảnh hưởng đến di truyền và cách thức di truyền ảnh hưởng đến sức khỏe của họ.
Vận dụng 2 trang 194 KHTN 9: Để bảo vệ giống nòi của loài người, với tư cách là một công dân toàn cầu, hãy nêu một số việc làm để thực hiện mục tiêu này.
Trả lời:
Một số việc làm để bảo vệ giống nòi của loài người:
– Đấu tranh chống sản xuất, thử, sử dụng vũ khí hạt nhân, vũ khí hóa học và các hành vi gây ô nhiễm môi trường.
– Sử dụng đúng quy cách các loại thuốc trừ sâu, diệt cỏ dại, thuốc chữa bệnh.
– Cấm kết hôn gần huyết thống; hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gene gây các tật, bệnh di truyền hoặc hạn chế sinh con của các cặp vợ chồng nói trên.
– Thực hiện tư vấn di truyền và việc sàng lọc trước sinh.
– …
Xem thêm các bài giải bài tập Khoa học tự nhiên 9 Cánh diều hay, chi tiết khác:
39. Di truyền liên kết và cơ chế xác định giới tính
40. Di truyền học người
41. Ứng dụng công nghệ di truyền vào đời sống
Bài tập (Chủ đề 11)
42. Giới thiệu về tiến hoá, chọn lọc nhân tạo và chọn lọc tự nhiên
43. Cơ chế tiến hoá